В России зарегистрирован Вемлиди

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат “Вемлиди” (тенофовира алафенамид, TAF) в России.  Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).

TAF является пролекарством тенофовира, который применяется для лечения гепатита В, а также является компонентом комбинированных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. В апреле 2019 года представители компании Gilead заявили о том, что регистрация TAF как отдельного препарата для лечения ВИЧ-инфекции не планируется.

В 2014 году компания Gilead Sciences и Патентный пул лекарственных средств (Патентный пул) заключили соглашение по препарату TAF. Данная добровольная лицензия позволяет компаниям в Индии и Китае производить TAF для 112 стран; из региона ВЕЦА в изначальное соглашение включены Армения, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Монголия, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан, а в 2017 году к списку стран добавились также Украина и Беларусь. По данным веб-сайта Патентного пула, сублицензии по данному препарату подписали 12 производителей дженериков.

В России для лечения гепатита В также зарегистрированы препараты тенофовира дизопроксил фумарат, энтекавир, телбивудин, интерферон альфа-2b.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *