В России зарегистрирован препарат «Генвоя»

14 августа 2019 года в России  зарегистрирован антиретровирусный комбинированный препарат «Генвоя» (кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин, 150/10/150/200 мг). Ввладелец регистрационного удостоверения – компания Gilead.  Соответствующая запись была размещена на интернет-портале Государственного реестра лекарственных средств.

Режим  данного препарата – 1 таблетка 1 раз в день. До этого момента в России были зарегистрированы и применялись для лечения ВИЧ-инфекции только два  препарата “вся схема в одной таблетке” с приемом 1 раз в день  – это комбинированные препараты «Эвиплера» (рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин) и «Атрипла» (тенофовир/эмтрицитабин/эфавиренз).

«Генвоя» – новый препарат из линейки комбинированных препаратов компании “Гилеад”, содержащих тенофовира алафенамид фумарат (TAF). Как мы ранее сообщали, в июле 2019 года TAF под наименованием «Вемлиди» был зарегистрирован в России как отдельный препарат, но только для лечения гепатита В.

В США и Европе препарат «Genvoya» был одобрен  в ноябре 2015 года.

Стоимость лекарства  на российском рынке на момент написания новости неизвестна. Существуют лицензионные соглашения на производство и поставку дженериков, входящих в состав препарата, куда входят почти все страны региона ВЕЦА, кроме России, однако дженериков элвитегравира и кобицистата на рынке на данный момент нет. Во многом это связано с тем, что эти препараты не входят в текущие рекомендации ВОЗ. Вместе с тем, они рекомендуются Европейским клиническим обществом по СПИДу и Британской Ассоциацией по ВИЧ-инфекции.

 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *