в России зарегистрирован Делстриго

 

20 ноября 2019 года в России был зарегистрирован комбинированный антиретровирусной препарат Делстриго (Delstrigo). Он представляет из себя полный режим антиретровирусной терапии в одной таблетке для приема один раз в день. Состав: доравирин 100 мг, тенофовир 300 мг, ламивудин 300 мг.

Доравирин в значительной мере лишен многих недостатков класса ННИОТ, а именно – влияния на центральную нервную систему. Роль доравирина в клинической практике продолжает изучаться по мере появления новых постмаркетинговых данных о безопасности и эффективности. Хотя доравирин одобрен в качестве начальной терапии для пациентов, которые ранее не получали АРВ-терапию, в настоящее время в развитых странах рекомендуется получить данные генотипа ВИЧ до начала АРВ-терапии.
Некоторые эксперты и представители пациентского сообщества подвергали данный препарат критике за то, что в ней был использован тенофовира фумарат (TDF), а не более новый тенофовира алафенамид (TAF). Однако новые данные показали, что более современный TAF не имеет столь явных преимуществ перед TDF и имеет ряд своих недостатков – обнаружились относительные недостатки, связанные с липидным профилем, массой тела, ряд других проблем до довольно экзотических случаев вроде алопеции у чернокожих пациентов на фоне применения TAF.
Делстриго — один из немногих «однотаблеточных» режимов, доступных в Российской Федерации, к тому же не имеющих множество ограничений, связанных с межлекарственными взаимодействиями или привязкой к приему пищи.

В  США применение данной комбинации у опытных пациентов требует предварительного подавления вирусной нагрузки ниже 50 копий РНК ВИЧ в мл крови, российская инструкция не имеет таких ограничений, упоминая лишь то, что для начала использования данного препарата следует исключить наличие мутаций лекарственной устойчивости к доравирину.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *