ViiV начинает продажу CABENUVA и VOCABRIA в Канаде
23 сентября 2020 года канадское подразделение фармкомпании ViiV Healthcare объявило о том, что начинаются продажи препаратов CABENUVA и VOCABRIA.
CABENUVA – это первая (и на сегодняшний день единственная) полная схема антиретровирусной терапии пролонгированного действия, применяемая в форме инъекции и предназначенная для лечения ВИЧ-1 у взрослых, имеющих стабильную вирусную супрессию (РНК ВИЧ-1 менее 50 копий / мл). Препарат представляет собой сочетание каботегравира (ингибитор переноса цепи интегразой (INSTI) и рилпивирина (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ).
VOCABRIA – это каботегравир, предназначенный для перорального приема (30 мг). В сочетании с EDURANT (рилпивирин) его используют для краткосрочного лечения ВИЧ-1 у взрослых, имеющих неопределяемую вирусную нагрузку и планирующих перейти на CABENUVA.
«Мы гордимся тем, что делаем CABENUVA и VOCABRIA доступными для людей, живущих с ВИЧ, – заявила в среду генеральный директор ViiV Healthcare Canada Дасия Хибберт. – CABENUVA предоставит людям, живущим с ВИЧ, возможность поддерживать вирусную супрессию при помощи лишь 12 приемов в год».
Оба препарата были одобрены по итогам исследований фазы III ATLAS и FLAIR с участием более 1100 пациентов из 16 стран мира. Перед тем, как начать лечение CABENUVA, добровольцы приблизительно месяц перорально принимали VOCABRIA и EDURANT для оценки переносимости каботегравира и рилпивирина. Исследования показали, что CABENUVA при внутримышечном введении в ягодицы один раз в месяц эффективно поддерживала вирусную супрессию в течение 48-недельного периода наблюдений.
В обоих исследованиях наиболее частыми побочными эффектами оказались реакции в месте инъекции, гипертермия, усталость, головная и скелетно-мышечная боль, тошнота, нарушения сна, головокружение, сыпь и диарея.
За 48 недель наблюдений 4% пациентов отказались от приема CABENUVA из-за побочных эффектов.