Тезепелумаб снижает частоту обострений астмы

Компании AstraZeneca и Amgen сообщили о том, что достигнут положительный результат исследования III фазы по оценке эффективности нового препарата тезепелумаб у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой.

Исследование показало, что добавление тезепелумаба к поддерживающей терапии бронхиальной астмы привело к статистически и клинически значимому снижению ежегодной частоты обострений, то есть была достигнута первичная конечная точка оценки эффективности.

Препарат имеет благоприятный профиль безопасности у пациентов с тяжелым течением заболевания. По данным предварительного анализа, нет клинически значимых различий безопасности между группами тезепелумаба и плацебо.

Тезепелумаб – это первое в своем классе человеческое моноклональное антитело, подавляющее TSLP — ключевой эпителиальный цитокин, участвующий во множестве воспалительных каскадов и играющий большую роль в возникновении и сохранении аллергического, эозинофильного и других типов воспаления дыхательных путей, ассоциированных с тяжелой астмой.

TSLP высвобождаются в ответ на различные раздражители, связанные с обострениями астмы, в том числе на аллергены, вирусы и другие передающиеся воздушным путем частицы. Проявление TSLP у пациентов с астмой увеличивается в дыхательных путях  и взаимосвязано с тяжестью заболевания. Блокирование TSLP может предотвратить высвобождение про-воспалительных цитокинов, что, в свою очередь, предотвратит обострение астмы и улучшит контроль заболевания. Тезепелумаб действует на верхнем уровне каскада воспалительных реакций и предположительно может использоваться для лечения пациентов с тяжелым течением астмы независимо от типа воспаления.