Создан препарат, способный проникать внутрь раковых клеток

Seagen и Genmab подали в FDA заявку на регистрацию онкопрепарата (тизотумаб ведотин), предназначенного для лечения пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.

Заявка основана на результатах исследования 2 фазы innovaTV 204,  с участием 101 пациентки с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, которые ранее получали дуплетную химиотерапию и  по необходимости бевацизумаб.

Согласно результатам исследования, частота подтвержденных ответов на препарат составила 24% при средней продолжительности ответа  8,3 месяца. Для сравнения — существующие на сегодняшний день методы лечения этой группы пациентов обычно  обеспечивают частоту общего ответа менее 15% при общей выживаемости в диапазоне от 6 до 9,4 месяцев.

Тизотумаб  ведотин – препарат нового класса конъюгатов «антитело-лекарственное средство», в котором моноклональное антитело связано с цитотоксическим препаратом, убивающим злокачественные клетки. Антитело в этом лекарстве  нацелено на сигнальную молекулу, которая сверхэкспрессируется при некоторых распространенных опухолях, включая рак легких, яичников, предстательной железы, мочевого пузыря, пищевода и эндометрия. Препарат назвали «троянским конем» благодаря его способности проникать внутрь раковых клеток.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *