Merck обнародовала данные по использованию Keytruda при раке почки

По данным клинического исследования третьей фазы препарат Keytruda может быть использован при раке почки в качестве терапии первой линии.

Данные исследования KEYNOTE-581 / CLEAR показывают, что комбинация Keytruda (пембролизумаб) с таргетным ингибитором тирозинкиназ Lenvima (ленватиниб) снижает риск прогрессирования болезни на 61% по сравнению с использованием Sutent (сунитиниб) среди ранее нелеченных пациентов с почечно-клеточной карциномой как наиболее распространенной формой рака почек.

Merck и Eisai уже подали заявку на одобрение этой комбинации, а результаты исследования, представленные на днях на симпозиуме по раку мочеполовой системы ASCO, помогут убедить онкологов перейти на новую схему лечения.

Ожидается, что в случае утверждения комбинации Merck и Eisai будут активно ее продвигать, что нанесет удар по Pfizer, поскольку ее препараты Sutent и Inlyta потеряют долю фармацевтического рынка.

Тоцилизумаб эффективно снижает смертность от COVID-19

Опубликованы данные, подтверждающие эффективность тоцилизумаба в снижении смертности, сокращении времени госпитализации и снижении потребности в ИВЛ при лечении пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19. Тоцилизумаб – это инъекционный препарат, используемый для лечения ревматоидного артрита.

Для того, чтобы исследовать результаты внутривенного вливания тоцилизумаба,  случайным образом были отобраны 2022 пациента. Полученные данные сравнивали с данными 2094 пациентов, которые получали обычное лечение. 82% пациентов принимали системные стероиды (например, дексаметазон).

По предварительным результатам, лечение тоцилизумабом значительно снизило смертность: 596 (29%) пациентов, принимавших препарат, умерли в течение 28 дней по сравнению с 694 (33%) пациентами в группе обычного лечения, абсолютная разница составляет 4%. Это означает, что на каждые 25 пациентов, получавших тоцилизумаб, сохранена одна дополнительная жизнь. Вероятность выписки живым в течение 28 дней при приеме тоцилизумаба так же увеличивалась с 47% до 54%. Эти преимущества были замечены во всех подгруппах пациентов — как у получающих кислород через лицевую маску, так и находящихся на ИВЛ в отделении интенсивной терапии.

Среди пациентов, не получавших механическую вентиляцию легких на момент включения в исследование, тоцилизумаб значительно снизил вероятность перехода к ИВЛ или смерти с 38% до 33%.

Полные результаты исследования  ожидаются в начале марта после того, как >99% участников достигнут 28-дневной конечной точки.

Ранее в ходе испытаний была подтверждена эффективность дексаметазона в лечении пациентов с тяжелой формой течения COVID-19. Бесполезными были признаны: азитромицин (антибиотик), режим антиретровирусной терапии лопинавир/ритонавир (АРТ-терапия) и противомалярийный препарат гидроксихлорохин.