Padcev показывает впечатляющую эффективность при лечении рака мочевого пузыря

Фармкомпании Astellas и Seagen провели новое исследование, которое подтвердило высокую эффективность препарата Padcev при раке мочевого пузыря —  снижение риска смерти на 30% и снижение риска прогрессирования заболевания на 39%

В конце 2019 года Astellas и Seagen  выпустили данные по этому препарату таргетной терапии рака, чем произвели большой фурор. Тогда препарат получил условное утверждение FDA как средство для лечения уротелиального рака. Сейчас же стало однозначно ясно, что Padcev получит полное утверждение – об этом говорят результаты опорного исследования EV-301.

Padcev, который используют после химиотерапии на основе платины и предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек PD-1, продлевал жизнь пациентов с уротелиальным раком в среднем до 12,9 месяцев по сравнению с 9 месяцами в контрольной группе, где участники получали лечение химиотерапией.

Что касается вторичных конечных точек исследования, Padcev также значительно повысил по сравнению с химиотерапией:

  1. выживаемость без прогрессирования заболевания (5,6 против 3,7 месяца),
  2. общую скорость ответа
  3. скорость контроля заболевания

Padcev (энфортумаб ведотин) представляет собой конъюгат «антитело-лекарственное средство», в котором антитело нацелено на нектин-4, белковую молекулу клеточной адгезии, которую в большом количестве экспрессируют определенные злокачественные опухоли.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *