Инъекционная АРТ длительного действия эффективна для людей всех возрастов

Инъекционная АРВТ длительного действия (каботегравир + рилпивирин) имеет схожие результаты по критериям эффективности, безопасности и переносимости для участников в возрасте до 50 лет и старше 50 лет.

Ученые проанализировали данные трех исследований среди этих возрастных групп на предмет удовлетворенности, переносимости и приверженности лечению. Показателями эффективности на 48 неделе наблюдениями были:

  • доля участников с вирусной нагрузкой в плазме в плазме ≥50 копий/мл (отсутствие вирусологического ответа);
  • доля участников с вирусной нагрузкой <50 копий/мл (вирусологическое подавление).

Дополнительными показателями были соблюдение режима лечения, безопасность, частота подтвержденной вирусологической неудачи и удовлетворенность лечением.

В исследовании принимали участие 399 человек в возрасте 50 лет и старше, а также 1437 человек в возрасте менее 50 лет. Участники были разделены на три группы:

  • группа лечения инъекциями каботегравир+рилпивирин длительного действия каждые 4 недели,
  • группа лечения инъекциями каботегравир+рилпивирин длительного действия каждые 8 недель,
  • группа стандартной ежедневной АРТ.

В результате вирусологические исходы оказались одинаковыми во всех группах лечения и возрастных группах. Результаты подавления вирусной нагрузки были высокими (92–97%), а показатели отсутствия ответов – низкими (2%). Частота сердечно-сосудистых заболеваний была одинаково низкой во всех группах.

Профили безопасности между участниками возрастных групп также оказались схожими для обоих режимов длительного действия, при этом было несколько участников прекратили лечение из-за побочных эффектов. Реакции в месте инъекции были также аналогичными по частоте и тяжести во всех группах.

У обеих возрастных групп были выявлены схожие результаты эффективности, безопасности и переносимости инъекционной антиретровирусной терапии длительного действия. Кроме того, в группах с инъекционными схемами лечения улучшилась удовлетворенность лечением.

По мнению исследователей, полученные данные подтверждают терапевтический потенциал схемы каботегравир / рилпивирин длительного действия для пациентов в  возрасте 50 лет и старше.